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医疗技术

国际骨髓瘤工作组关于血清游离轻链分析在多发性骨髓瘤及其相关疾病中的应用指南 ... ...
血清游离轻链(FLC)分析检测的是免疫球蛋白游离轻链κ和λ的水平。在评价、治疗多发性骨髓瘤及相关浆细胞病(PCD)方面FLC分析主要有三个部分。检测过程中,游离轻链定量、血清蛋白电泳(PEL)及免疫固定电泳的联合 ...
2017-3-9 23:32
生化室内质控异常的处理方法
昆山市淀山湖人民医院检验科 联系人:朱延清1、生化室内质控出现10个数据处于平均数的一侧,且10个数据没有一个超个2S,排除试剂和质控品问题,请问是否需要校准?2、质控出现系统误差,经过校准后,结果均偏于平均 ...
2017-3-9 23:32
实验室检测丙型肝炎病毒抗体及结果报告指南
检测丙型肝炎抗体试验于1990年在食品与药品管理局(FDA)首次注册,自那时起,新版的此类试验和其他FDA批准的抗一HCV试验已广泛运用于临床诊断和无症状病人的筛检。CDC建议对于被认为具有HCV感染血清学证据的人,如其 ...
2017-3-9 23:32
尿液细菌培养是否可用棉签进行三区划线?
尿液细菌培养时,为避免阳性漏检,用棉签蘸取尿液划平板是否可行?《临床实验室》顾问周惠平教授:不能使用,因为做不到三区划线,从而得不到单个菌落。安徽医科大学第一附属医院检验科徐元宏主任:不能用棉签蘸取尿 ...
2017-3-9 23:32
HLA基因分型与个性化用药
摘要:人类白细胞抗原(HLA)参与机体免疫应答并约束免疫细胞间相互作用,尤其与疾病易感性和药物不良反应等密切相关,在机体与药物相互作用之间起着重要的调节作用。近年研究发现,某些HLA等位基因与药物不良反应存 ...
2017-3-9 23:32
第二代测序技术(NGS)推动个性化肿瘤学发展
目前,肿瘤学已经上升到基因组分析的前沿,它可以被用于识别驱动突变和其他标记, 临床医生也可以借此设计疗法,监测病人的反应,而突变和标记可以通过NGS技术(第二代测序技术,一个生成gigabases数据的大规模平行 ...
2017-3-9 23:32
糖尿病人如何监测血糖?喝水到底会不会影响空腹血糖?
作者:济宁医学院附属医院内分泌科主任医师 孙琳若糖尿病病友自已家中有血糖仪,一天中血糖监测可以采用4点法,也就是三餐前及睡前一共测4次血糖,或者早上空腹加三餐后2小时血糖。也可以采用7点法,即测三餐前、三 ...
2017-3-9 23:32
您了解餐后2小时血糖吗?
作者:临汾市人民医院检验科副主任技师 杭海餐后2小时血糖测定,多用于可疑糖尿病病人,临床上对空腹血糖正常或稍高,偶有尿糖、糖尿病症状又不明显的隐匿型糖尿病患者,常用餐后2小时葡萄糖耐量试验来明确诊断,也 ...
2017-3-9 23:32
感染艾滋病多久可以查出来?
作者:中国医科大学附属第一医院检验科 丁海波核心提示:艾滋病潜伏期自感染病毒时即开始,搭配新药使用之混合疗法出现以前,潜伏期平均长达五至十年,依个人自我照顾程度不同而有差异,但也可能更长。细胞对于感染 ...
2017-3-9 23:32
RPR查梅毒不能一锤定音
作者:中国人民解放军总医院第一附属医院皮肤科 张云杰RPR试验是快速血浆反应素环状卡片试验的简称,它是筛查梅毒的一种血清学试验。由于操作简便、快速,有较好的敏感性和特异性,可适用于大人群的筛查,所以医生常 ...
2017-3-9 23:32
尿培养+药敏的意义及检查注意事项
作者:白银市第一人民医院泌尿科副主任医师 柴克强尿路感染是指尿路内有大量细菌等微生物繁殖而引起的尿路炎症,可以有或没有尿频、尿急、尿痛等临床症状,严重者可出现寒战、高热,甚至造成败血症威胁生命,是一种 ...
2017-3-9 23:32
肿瘤的分子病理诊断
分子生物学理论、方法出现的革命性创新并日臻完善,使生物医学进入分子时代,也将病理学带入分子病理学时代,对疾病的病因、发生、发展、发病机制及形态变化,从传统形态学概念深入至分子或基因水平,其中以癌基因、 ...
2017-3-9 23:32
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的诊断与治疗
作者:刘又宁 刘斌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(meticillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)因其对抗生素的高度耐药性及 其诊治的复杂性令广大临床医生感到异常棘手,自发现至今已成为全球院内感染的重要病原 ...
2017-3-9 23:32
艾滋病防治领域的分子诊断技术应用及展望
演讲者:中国医师协会检验医师分会候任会长 尚红教授尚红教授首先介绍了我国HIV感染疫情变化,截至2013年12月底,存活HIV感染者和病人为43.6万,AIDS病人约17.4万,2013年新发现9万病人,死亡2.2万,性途径成为我国 ...
2017-3-9 23:32
个体化治疗药物中的分子诊断技术应用
演讲者:中南大学临床药理研究所所长 周宏灏教授周宏灏教授首先从人类个体的遗传变异出发进行阐述,人体基因组约包含31.6亿个碱基对,编码约3万基因,不同个体DNA序列99.9%相同,只有0.1%也就是300万发生变异,这也 ...
2017-3-9 23:32

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