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医疗技术

POCT技术的未来发展预见和市场前景: 上海奥普生物医药有限公司总经理徐建新POCT（Point Of Care Testing）即时检验是检验医学发展的新领域，它的快速发展得益于当今高新技术的发展和综合应用，也顺应了目前高效快节奏的工作方式，满足了人们在时间上的 ...; 2017-3-9 23:18

POCT行业中国模式和发展路径的思考: ［摘要］: 随着中国经济的发展和人口老龄化，各种糖尿病、心脑血管病、风湿关节炎和肥胖发病率的增加，POCT即时检验在临床已广泛应用，方便快速的特点受到了人们的欢迎。随着中国新医改的实施，防病健康知识的提高， ...; 2017-3-9 23:18

8种糖化血红蛋白床旁检测仪性能的分析: 近日，卫生部北京医院临床检验中心研究人员发表论文，旨在提出一套评估HbA1c床旁检测（POC）仪器性能验证的程序。研究指出，HbA1c POC仪器为患者监测血糖带来了便利，但其性能暂不理想。该文发表在2013年第08期《中 ...; 2017-3-9 23:18

HbA1c即时检测梦想照进现实: 解放军总医院母义明HbA1c：长期血糖控制和治疗方案调整“金标准” HbA1c是最主要且最能反映既往2~3个月糖类聚集情况的糖基化片段，成为国际公认的可代表并报告全部糖化血红蛋白的术语与指标。对于糖尿病患者，HbA1c ...; 2017-3-9 23:18

未来中国特色的即时检验产业发展的三个大趋势: 徐建新［摘要］: POCT即时检验在临床已广泛应用，方便快速的特点受到了人们的欢迎。随着新医改的实施，防病健康知识的提高，POCT在健康保健、疾病预防监控中的需求量更多，发挥的作用更大。因此预计未来中国特色即时 ...; 2017-3-9 23:18

John Yates：蛋白质组学的发展历程和未来展望: John R. Yates 教授做学术报告来自美国Scripps研究所的国际著名蛋白质组学专家 John R. Yates 教授应邀出席了近日召开的第五届亚洲与大洋洲质谱会议暨第33届中国质谱学会学术年会，并作大会报告。Yates 教授在他的报 ...; 2017-3-9 23:18

癌症基因组学的未来: 基因组学新时代已经开始，研究的重点正从发现新基因转向医院、诊所里的临床应用。正如你所意识到的，下一代测序技术在过去几十年里发生了翻天覆地的变化。谈到NGS，我们首先想到的是新的基因组，新技术，新发现。而 ...; 2017-3-9 23:18

微小RNA在感染性疾病及结核病中的研究进展: 微小RNA(miRNA)属于非编码RNA大家族，是内源性含22个寡核苷酸的小分子RNA序列，从病毒、线虫、植物到动物体内都存在miRNA，并在细胞生长、分化、凋亡、代谢及病毒感染、肿瘤发生等生理、病理过程中发挥至关重要的作 ...; 2017-3-9 23:18

第四代测序：固态纳米孔技术原理、工艺与挑战: 固态纳米孔测序技术作为新兴的第四代 DNA测序技术, 具有低成本、高读长、易集成等优势. 如今, 随着半导体工艺技术的飞速发展, 小型化、高速度、大通量的纳米孔测序芯片的实现成为可能. 相比传统的测序技术, 固态纳米 ...; 2017-3-9 23:18

利用下一代测序评估神经胶质瘤分子预兆的生物标志物: Helen Fernandes，PhD，罗格斯大学新泽西医学院，分子诊断学主任，在2013年AACC年会上发表了题为“利用下一代测序评估神经胶质瘤分子预兆的生物标志物”的演讲。她讲到了他们实验室将下一代测序应用于神经胶质瘤的经 ...; 2017-3-9 23:18

建立PCR实验室的基本条件: 临床基因扩增实验室采用PCR技术用于临床基因诊断，由于PCR技术对所检测的核酸模板进行大量扩增，容易出现实验室污染导致临床检测标本假阳性结果；另外由于PCR技术要求高、影响因素多（特别是RNA标本），实验过程处理 ...; 2017-3-9 23:18

microRNA：甲状腺癌诊断的新兴生物标志物: 明尼苏达州罗切斯特市梅奥医学中心分子检测用于诊断甲状腺癌还有进步的空间。2013AACC年会上Alicia Algeciras-Schimnich博士发表了题为“microRNA：甲状腺癌诊断的新兴生物标志物”的报告。本文从microRNA入门，micr ...; 2017-3-9 23:18

“人未老，奈何背先驼”？: “人未老，背先驼”可能是“强直”强直性脊柱炎（AnkylosingSpondylitis, AS）是一种常见的风湿类疾病。据统计，目前我国强直性脊柱炎患者已超过500万例，发病率约为0.4%，好发于15-30岁的青少年男性（男女发病比例 ...; 2017-3-9 23:18

Lynch 综合征PMS2全基因突变筛选: 概述：Lynch综合征是一种常染色体显性遗传病，约占所有结直肠癌的5％～15％，既可见于癌症患者，也可见于尚无癌症者。该综合征定义为由错配修复(MMR)基因突变引起的对结直肠癌及某些其他癌症（如子宫内膜癌、胃癌） ...; 2017-3-9 23:18

用带DNA分子标签的组合化合物库来筛新药: 随着组合化学的发展，并行地合成大量、甚至海量的化合物已是现实。但是要在这成千上万种化学物中找到能与目标蛋白（酶、受体等）有效结合的那少数几个化合物就成了新的难题。为了解决上述的海量筛选难题，Praecis/X- ...; 2017-3-9 23:18

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