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 埃克塞特大学是进行基因组研究的世界领先机构之一，那里的研究者们近日开发出一种诊断糖尿病的新方法，这将帮助医生更加有效的诊断糖尿病。 相关研究发表于近期的糖尿病护理（Diabetes Care，IF 8.4）期刊上，主要展示了一种能够方便医生加以区分成年人1型和2型糖尿病的基因诊断方法。 鉴于目前肥胖的发生率飙升，这使得医生有时很难判断患者究竟是属于缺乏胰岛素的1型糖尿病还是具有胰岛素抵抗的2型糖尿病。前者需要注射胰岛素进行治疗，后者需要通过合理饮食加药物治疗进行干预。埃克塞特大学的研究人员发明了一种遗传风险评分方法，这将有助于区分20到40岁糖尿病患者的糖尿病分型，以确定究竟何者需要进行胰岛素治疗。 英国国家健康研究所（NIHR）的专家Richard Oram博士说到，“这种发现将对区分1型和2型糖尿病患者有重要意义，尤其是对于那些病征徘徊在1型和2型糖尿病之间的患者。临床上一旦开始胰岛素注射治疗就没有回头路可言。这种诊断方法将有助于2型糖尿病患者免于接受不必要的胰岛素治疗，同时也有助于1型糖尿病患者避免接受某些治疗2型糖尿病药物的错误干预以及不适当的运动疗法”。 在NIHR和维康信托基金会的支持下，埃克塞特大学的研究人员设计了一个试验，测量了DNA中30个遗传变异区域，以及对所有与之相关的风险进行评价，得出评分，以确定患者是否患有1型糖尿病。如果患者的评分很高，那么他们很大可能患有1型糖尿病，反之则为2型。研究人员相信，这种诊断方法将十分有助于医生进行诊断治疗。 Oram博士继续提到，这也将有利于病人正确地理解和对待自己的病情。在了解了自己的病情和遗传风险后他们将更好的感受治疗的方式。 目前埃克塞特的科研人员正在开发一个诊断试剂盒，以便任何临床实验室能够进行快速和廉价的诊断。 |
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