解脲和人型支原体分离、鉴定、计数、药敏标准操作程序

　　一、目的：

　　保证解脉脉原体和人型支原体分离鉴定、计数及药敏结果的准确性。

　　二、适用范围：

　　1．男性：用无菌拭子取尿道分泌物，或取前列腺液，中段尿，不育者可取精液。

　　2．女性：用无菌拭子取子宫预分泌物。

　　3．其它：羊水、脑脊液留取lml；前列腺液、精液、腹腔液留取0.5ml。

　　操作人员：临床科室医护人员。

　　三、职责：

    实验操作人员应严格按操作规程进行实验。

　　四、工作程序：

　　1．取出所需数量的冷冻干燥培养基，满加稀释液到培养瓶中，充分摇匀，培养基完全溶解后液面至标签2．9ml刻度线处。（建议24小时内使用）

　　1．1将50ul培养基加入C一空白孔中。

　　1．2接种分泌物标本：将无菌拭子采集的标本插入培养基中，挤压旋转拭子数次，弃拭子。

　　1．3尿液经每分钟2000转离心10分钟，取沉渣约0．2ml；其他液体标本取0．2ml，用无菌滴管或定量加样器接种。

　　2．充分混匀接种了标本的液体培养基，用加样器分别准确量取50ul接种到试剂条余下各孔（除C-）。

　　3．加好培养基后，往试剂条的每一孔中滴加一滴无菌石蜡油（约50ul），然后盖上盖子。

　　4．将剩余培养基连同试剂条一起置35－37oC孵箱中培养，分别于24和48小时观察结果。

　　5结果判定

　　5.1C一孔（空白孔）阴性（—），试验有效，判断余下各孔结果。

　　5.2C一孔（空白孔）阳性（＋），表示污染，试验无效。

　　5.3C孔（对照孔）阳性（+），有Uu和（或）Mh生长。判断试剂条余下各孔结果。

　　5.4C孔（对照孔）阴性（+），报告解脲脲原体和人型支原体阴性。

　　五、此标准操作变更程序：

　　如果本操作程序使用者在实际工作中发现其存在问题，则应向科室负责人提出，科室负责人则召集所有与本程序有关的人员讨论，以决定是否需要变更本程序。