Qiagen的KRAS伴随诊断技术被Clarient采用

       美国GE医疗保健公司和癌症实验室检测服务提供商-Clarient，采用Therascreen KRAS RGQ PCR试剂盒（简称Therascreen KRAS检测）作为伴随诊断方法，来指导Erbitux（西妥昔单抗）用于治疗转移性结肠直肠癌病人。Clarient的客户基础超过2000个病理学家、肿瘤学家、临床实验室和医院，在2012年7月该检测经过FDA批准以后，选择了Qiagen的Therascreen KRAS检测和Rotor-Gene Q MDx仪器。
       Therascreen KRAS检测系统包括Rotor-Gene Q MDx仪器在美国的投放，进展良好。为了推动采用，Qiagen支持伙伴比如Clarient--提供共同市场计划，偿还服务，现场确认及与病理学家和肿瘤学家交流。
       据统计，美国每年大约有110,000名转移性结肠直肠癌病人可能受益于KRAS检测。Therascreen KRAS检测的美国首次展示是建立在欧洲的成功基础上的，在欧洲Qiagen提供了10个基于实时PCR 技术或焦磷酸测序的CE标志试验。该公司目前在欧洲销售包括KRAS、EGFR、NRAS、BRAF、PI3K、JAK2、MGMT和UGT1A1等生物标志物的Therascreen试验。

                                                                                               摘自定向点金《临床实验室》杂志2013年第四期
                                                                                                                        编辑：范伟伟