Qiagen 通过许可协议获得新的癌症生物标志物

       Qiagen（荷兰芬洛）获得了癌症生物标志物的几个新许可协议。有了这些新协议，该公司希望在伴随诊断市场建立自己的一席之地。
       通过与加拿大BC 癌症机构和哥伦比亚大学的新协议，该公司现在可获得淋巴瘤、恶性胶质瘤和一些其它癌症的生物标志物。Qiagen说，这些生物标志物将被发展成可协助医生选择靶向治疗的诊断试验。该公司从哥伦比亚大学获得恶性胶质瘤癌症生物标志物，检测是否存在FGFR-TACC融合基因。淋巴瘤生物标志物从BC癌症机构获得，检测Y641 EZH2基因突变。制药商例如Epizyme和Constellation把这种类型的淋巴瘤作为目标。
       在过去一年中，Qiagen 的个体化医学花费已经增加到大约每年1亿美元。该公司还拥有其诊断试验与著名药物配对的良好记录。2012年，该公司的KRAS致癌基因突变诊断试验获得FDA监管部门的批准。用这个试验，适当诊断的病人可接受爱必妥（Erbitux）药物介入治疗。Erbitux是Eli Lilly（礼来）和Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）生产的药物。该公司还在申请一个EGFR基因突变诊断的FDA批准。这种突变的病人可服用Boehringer Ingelheim（勃林格殷格翰）生产的阿法替尼（afatinib）。与Qiagen达成伙伴协议的其它公司包括Bayer（拜耳）和Pfizer（辉瑞）。
       Qiagen通过与顶尖制药公司合作，他们把基因组发现转化成标准化伴随诊断来指导靶向药物的使用。个体化保健推动Qiagen成长，因为分子信息在改善病人结果上扮演着越来越重要的角色。

                                                                                        摘自定向点金《临床实验室》杂志2013年第六期
                                                                                                                  编辑：范伟伟