9月28日，绿叶集团旗下分子诊断公司Vela Diagnostics（以下简称Vela）宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予公司开发的一款寨卡病毒快速检测（Zika病毒RNA定性实时RT-PCR检测，Sentosa® SA ZIKV RT-PCR test）的紧急使用授权（Emergency Use Authorization，EUA）。该检测用于定性检测来自个体血清、EDTA血浆和尿液样本中寨卡病毒的RNA。
Vela表示，公司一直致力于为全球诊断实验室提供有临床价值、技术先进且经济的分子诊断解决方案。FDA的此项EUA授权是对Vela技术的认可，公司会持续推出更多创新产品，为重大疾病的控制和治疗提供支持，为人类健康做出独特贡献。
Sentosa® 寨卡病毒RT-PCR检测是一项定量检测寨卡病毒RNA的方法，监测从样本提取到PCR结果过程中的所有步骤。Vela的实时PCR检测能够对寨卡病毒的低载量样本进行检测，该检测针对病毒 PRAVBC59靶基因的检测限为3 x 10^3 拷贝数/mL，对MR-766靶基因的检测限为6 x 10^3 拷贝数/mL。使用自动Sentosa® 实时PCR工作流程，并与Sentosa® SX病毒总核酸试剂盒v2.0配合使用，实验室每次运行可同时对22份样本中的寨卡病毒进行快速检测，整体运行时间大约为3小时。产品特异性强，能检测出82种受检寨卡病毒株，与包括登革病毒和切昆贡亚热病毒在内的44种病原体均无交叉反应。
