北京时间2016年9月23日，苏州贝康医疗器械有限公司（以下简称“贝康医疗”）和国际医学争议、辨论及共识学会（Controversies, Debates&Consensus in Medicine，以下简称CWC）举行了签约仪式，双方就联合推动PGD/PGS的国际化应用达成了战略合作协议。出席本次签约仪式的有CWC的 CEO Pablo Eliyahu Tittel先生、医学争议协会秘书长及医学主任邹长坪教授以及贝康医疗相关负责人。
CWC是国际上医学专业知识交流及顾问机构，它有全世界最早、最先、最大的医学争议、辩论、共识协会，聚焦于医学争议、辩论及共识、研发咨询、市场实施策略、医疗保健投资等领域。CWC总部位于以色列，在全球共设有7个分会。CWC的主席为“以色列生殖之父”——Zion Ben Rafael教授。Zion Ben Rafael教授目前是拉尼亚多医疗中心试管婴儿部门的主要负责人，是世界生殖协会成员（100多个国家），同时还是国际以及当地代表大会科学会员。
以色列IVF技术属于世界领先水平，CWC拥有以色列及世界范围内领先的IVF专家资源。此次合作，CWC将作为专家顾问团，为贝康医疗提供专业性的改进意见，对贝康医疗的发展方向提供市场以及技术相关的建议，并为与贝康医疗合作的医院等机构提供国际化培训；贝康医疗也将为与CWC合作的海外机构提供PGD/PGS服务，双方共同努力推进贝康医疗PGS创新技术的国际化应用。
聚焦辅助生殖，共同推进PGS技术国际化应用
随着我国全面二孩政策的放开，高龄产妇数量猛增，再加上不孕不育率逐年上升，提高妊娠率和活产率已经成为亟待解决的问题。目前，以PGD/PGS为代表的第三代试管婴儿正是解决这些问题的关键技术。据华创医药的统计报告显示，PGD/PGS在中国的市场规模约为100亿元。
PGS是以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期产前筛查方法，对避免反复流产、降低遗传患儿的出生以及临床体外辅助生殖有重大意义。随着技术的发展及应用，PGS临床应用价值越来越明显，市场需求也不断扩张。目前，我国已将PGS归为第三类医疗器械进行管理，这意味着PGS在国内开始逐步进入产业应用中。
今年5月份，贝康医疗的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒成为了首个获得国家创新医疗器械特别审批的PGS产品。申报创新医疗器械的产品作用机理应为国内首创，产品性能或安全性与同类产品比较应有根本性改进，技术上应处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。此次贝康医疗与CWC合作，双方将共同解决PGS临床应用中遇到的难题，进一步提升贝康医疗PGS产品的竞争力。
CWC是国际上医学专业知识交流及顾问机构，它有全世界最早、最先、最大的医学争议、辩论、共识协会，聚焦于医学争议、辩论及共识、研发咨询、市场实施策略、医疗保健投资等领域。CWC总部位于以色列，在全球共设有7个分会。CWC的主席为“以色列生殖之父”——Zion Ben Rafael教授。Zion Ben Rafael教授目前是拉尼亚多医疗中心试管婴儿部门的主要负责人，是世界生殖协会成员（100多个国家），同时还是国际以及当地代表大会科学会员。
以色列IVF技术属于世界领先水平，CWC拥有以色列及世界范围内领先的IVF专家资源。此次合作，CWC将作为专家顾问团，为贝康医疗提供专业性的改进意见，对贝康医疗的发展方向提供市场以及技术相关的建议，并为与贝康医疗合作的医院等机构提供国际化培训；贝康医疗也将为与CWC合作的海外机构提供PGD/PGS服务，双方共同努力推进贝康医疗PGS创新技术的国际化应用。
聚焦辅助生殖，共同推进PGS技术国际化应用
随着我国全面二孩政策的放开，高龄产妇数量猛增，再加上不孕不育率逐年上升，提高妊娠率和活产率已经成为亟待解决的问题。目前，以PGD/PGS为代表的第三代试管婴儿正是解决这些问题的关键技术。据华创医药的统计报告显示，PGD/PGS在中国的市场规模约为100亿元。
PGS是以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期产前筛查方法，对避免反复流产、降低遗传患儿的出生以及临床体外辅助生殖有重大意义。随着技术的发展及应用，PGS临床应用价值越来越明显，市场需求也不断扩张。目前，我国已将PGS归为第三类医疗器械进行管理，这意味着PGS在国内开始逐步进入产业应用中。
今年5月份，贝康医疗的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒成为了首个获得国家创新医疗器械特别审批的PGS产品。申报创新医疗器械的产品作用机理应为国内首创，产品性能或安全性与同类产品比较应有根本性改进，技术上应处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。此次贝康医疗与CWC合作，双方将共同解决PGS临床应用中遇到的难题，进一步提升贝康医疗PGS产品的竞争力。
签约现场
