通过测量大便样本中的蛋白酶α1-抗胰蛋白酶(A1A)可检测胃肠道内是否存在血清蛋白，这是蛋白丢失性肠病(PLE)的一个信号。
PLE的主要原因可分为：糜烂性和非糜烂性肠胃病，还可能是中心静脉压升高或肠系膜淋巴梗阻，这样的疾病包括：肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和乳糜泻。
PLE的主要原因可分为：糜烂性和非糜烂性肠胃病，还可能是中心静脉压升高或肠系膜淋巴梗阻，这样的疾病包括：肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和乳糜泻。
SPECTRAmax PLUS酶标仪（图片蒙分子器件公司惠赐）。
美国犹他州盐湖城地区与大学病理医师协会(ARUP)实验室的科学家用残留的送检大便样本以及健康志愿者的血清与计时大便样本进行大便A1A检验。用基于多克隆抗体的酶联免疫吸附测定(ELISA)测量大便中的A1A。确定测定误差、分析灵敏度、线性度、准确度、分析物稳定性和参考间隔时间。
用德国黑彭海姆ImmuChrom公司的人α1-抗胰蛋白酶ELISA测量大便中的A1A。这项测定是一种多克隆免疫测定方法，用于量化从大便中提取出的A1A。用分子器件有限责任公司(Sunnyvale, CA, US)的SPECTRAmax PLUS酶标仪量化ELISA板的信号。用124名健康志愿者（男女各62名，年龄段19–61岁）的计时大便样本和血清样本确定大便中出现A1A和A1A排空之间的参考间隔。
研究人员发现所用ELISA方法的量化限是2.0纳克/毫升，测定的线性范围上限是85纳克/毫升。加入样本的A1A的平均恢复率是108.2%，在室温4 °C、8 °C和−20 °C时A1A的最短稳定期分别为两天、七天和三个月。大便中出现A1A和A1A排空的前95%参考限分别为0.48毫克/克和49毫升/天。
该研究的论文发表于2016年7月号的《应用医疗化验杂志》(Journal of Applied Laboratory Medicine)。作者总结说，ImmuChrom人类A1A ELISA量化粪便提取物中的A1A时展现出可接受的性能特征。此外，这项大便ELISA可与瑞士巴塞尔罗氏诊断公司的Tina-Quant A1A血清测定结合使用，以评估A1A排空，进而诊断和监护PLE。
