在2014年9月20日山城重庆举行的第十一届临床实验室自动化与信息技术应用交流会上，上海同济大学附属同济医院的万海英教授作了题为《实验室信息系统的风险管理》的报告，下面是《临床实验室》杂志采编的精彩内容。
信息系统可以帮助我们进行医生需求分析，护士需求分析，检验流程的质量控制。我们可以利用信息系统的真实性记录的特点，减少人为差错并降低临床的投诉。记录检验流程的质量控制，记录医嘱站采取的控制措施和护士站采取的控制措施。进行标本流向的实时查询，针对医生需求，评估实验室是否有效的识别、控制及规避了医嘱下达过程中的风险。针对护士需求，评价实验室是否有效的识别、控制及规避了采集过程中的风险。根据这些状况，可以对LIS系统进行检验过程的不断优化。如条码化标本流程，网上申请检验医嘱（包括急诊项目的申请），标本流向的实时监控，危急值报告流程，检验项目库，检验项目知识库等。
同时增强与院内其它系统的信息交互，这些系统包括HIS，临床药理基地信息管理系统，病案信息管理系统，体检信息管理系统，物资信息管理系统，财务信息管理系统。而这两方面的实施都要关注到LIS系统的安全性，保密性和标准化的问题，需要预防潜在的风险。
LIS系统风险管理的原则是：一，识别风险，二，着眼于风险控制，三，定期进行效果评估。对于风险的识别，举例来说系统变化带来的风险，如增加项目，修改程序等，LIS运行中的风险如电子报告单缺项，采集时间，进入系统的分级授权，服务器管理等多个方面，这些都要纳入到风险管理的评估项目之中。
评估风险包括例如双向通讯后是否仍存在的检验信息匹配错误，条码流程是否完全降低了患者信息输入错误的风险，质控数据传输的风险，识别与控制质量指标中的风险等。基于这些问题的评估需要建立质量管理体系，如LIS的程序文件，操作指导书，建立信息系统操作记录表格，维护保养记录等。
定期对系统的数据、信息进行验证和备份。可以建立评估表格，按照评估表格上的项目来进行定期的风险评估。如：数据的安全性，数据和信息的完整性，电子文件的有效性，员工操作新增功能，安全防护，应急预案的能力，存放环境与厂商的复合性和消防安全，危急值发现、预警报告的及时性，满足医嘱和报告单查询、实验室检验前过程的信息化、质量监测指标分析等需求。
最后，万教授谈到了对于实验室来说不经常关注但是非常重要的应急计划和快速处理方案的预案。要有处理突发事件如突然断网，如何保存已采集标本信息，降低检验风险的准备。包括实验室的UPS电源需要定期放电来保证应急事件时的正常使用，仪器的联机电脑安装LIS和单机版两个系统便于切换。万教授强调，信息系统的作用越大，越需要做好风险管理和安全预案管理。
