MDA（Multiple displacement amplification，多重置换扩增技术）测序方法是一种高效的单细胞全基因组扩增测序方法。
单细胞的全基因测序一直受到行业的深度关注。因为这种技术可以应用于：
循环肿瘤细胞的基因检测
体外受精胚胎的植入前基因检测
一系列的相关方法已经被开发出来，其中MDA方法以其扩增效率高而见长。
MDA的原理：
MDA的核心是采用Phi 29 DNA聚合酶（Φ29 DNA polymerase）来等温扩增基因组DNA。
Φ29的特点是：
在扩增过程中，可以在不用热变性的前提下，把原来的DNA双链解链，解链后形成新的聚合酶复合体开始新的扩增
高保真、高扩增效率
利用Φ29无需热扩增的特点，可以在常温条件下，快速地把少量的超始DNA进行大量扩增
优缺点：
MDA的扩增效率比MALBAC方法高，但各个片段的扩增倍数一致性则没有MALBAC方法好。
相比之下，MALBAC方法测以扩增倍数的一致性见长，但扩增效率略低。
提供MDA服务的公司：
贝瑞和康
华大基因
编辑：范伟伟
