临床提示，从HPV的持续感染到一般的宫颈癌前病变并最终发展为宫颈癌大约需要8-10年的时间。因此，必须采取适当的预防和筛查措施，才能够阻止宫颈癌的发生，并有望最终消灭宫颈癌。所以，HPV检测在预防宫颈癌发生的过程中就显得尤为重要。2005年，IARC/WHO推荐HPV检测应用于宫颈癌筛查。
HPV检测在中国开展不到10年时间，最早使用的是进口试剂，试剂成本较高，而且不能实现具体分型。近年来国内也有多个厂家成功开发了HPV检测试剂盒，按照方法学来分：主要是基于基因芯片方法的膜条杂交技术和荧光定量PCR两种方法。膜条杂交技术可以实现具体分型，但是操作比较繁琐，需要多次洗涤，容易污染，重复性较差，检测结果根据膜条上杂交点的颜色深浅进行主观判断，结果不易保存；而荧光定量PCR方法仅能检测是否感染了HPV病毒，无法进行具体分型。
Luminex流式荧光是近年来最成功的临床应用型高通量检测技术，荣获2005年临床诊断技术革新大奖。该技术可广泛应用于蛋白和核酸检测的各个领域，在临床中有肿瘤标志物定量检测试剂，自身免疫病检测试剂、HPV DNA分型检测试剂等，在科研中可以应用在细胞因子、趋化因子，Micro RNA等领域。
透景科技是美国Luminex公司在中国唯一的研发型合作伙伴，其基于Luminex流式荧光技术上开发的HPV DNA分型检测试剂盒，1次检测，可以具体区分26种亚型，且全程无需洗涤，减少了污染，操作简单；采用闭管液相杂交，杂交速度更快。
检测原理：
检测亚型：
低危亚型(7种）：6、11、40、42、44、61、73
高危亚型（19种）：16、 52、 58、 33、 31、 18、 45、 59、39、 35、 26、 51、 53、 55、56、66、68、82、83
在最后的检测结果判读中，此产品采用数字化的结果，避免了膜条杂交等技术在结果判读中出现的人为误差，更加客观。
数字化结果：
透景科技率先将流式荧光技术应用在HPV DNA分型检测中，引领HPV检测进入了“数字化”的时代。且该产品凭借诸多技术优势，已跻身国际高端HPV诊断产品之列。
