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用于结核分枝杆菌耐药性检测的国产体外诊断试剂首次获批

2017-3-13 00:48| 发布者: 夜游神| 查看: 4639| 评论: 0

摘要: 2016年9月2日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准了厦门致善生物科技有限公司生产的结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)、结核分枝杆菌链霉素耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲 ...
2016年9月2日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准了厦门致善生物科技有限公司生产的“结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)”、“结核分枝杆菌链霉素耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)”和“结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)”。三个产品都由扩增试剂、对照试剂和提取试剂组成。

上述三个体外诊断试剂是国产同类产品首次获批,分别用于检测结核分枝杆菌对氟喹诺酮类药物耐药性、链霉素药物耐药性或乙胺丁醇药物耐药性,可用于临床上结核病的辅助诊断。这些产品上市,有利于对耐多药结核病患者及时诊治,从而更好地控制与治疗结核病。

食品药品监督管理部门将加强产品上市后监管,保护患者用械安全。


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